PGT Magyarországon: szakmai tények és háttérinformációk

PGT Magyarországon: szakmai tények és háttérinformációk

A május 20-ai híradásokban (elektronikus sajtó, illetve TV) több helyen lehetett olvasni, hallani a Semmelweis Egyetem Asszisztált Reprodukciós Centrumában végzett beültetés előtt (preimplantációs) genetikai vizsgálattal (PGT) igazolt egészséges embrió transzferével történt sikeres szülésről, amivel a családban előforduló SMA betegséget lehetett az újszülöttnél elkerülni. A híradások világszenzációként írják le az eljárást és megemlítik, hogy ez volt Magyarországon az első ilyen eset.

A valóság ennél lényegesen árnyaltabb. Magyarországon több meddőségi centrumban végeznek rutin jelleggel embriókon, különböző indikációk alapján genetikai vizsgálatot. Ha csak az izomsorvadásban értintett családokat nézzük, akkor közel 40 esetben került preimplantációs genetikai vizsgálat elvégzésre és ezek eredményeként mára több, mint 10 egészséges gyermek jött világra.

Az embriókon végzett preimplantációs genetikai vizsgálat alapjait bő három évtizede rakták le. Manapság, különböző indikációval, kezelések százezreit végzik világszerte, amelynek során az embriók genetikai állományát vizsgálják/ szűrik. Szintén százezres nagyságrendű az ilyen beavatkozást követően született gyermekek száma. Magyarországon is közel 30 éve történt az első ilyen jellegű beavatkozás és az utóbbi 20 évben rutinszerűen végzik több intézetben (Dunamenti REK Budapesti, Győri, Kútvölgyi és Tapolcai Intézeteiben, illetve a Szegedi Tudományegyetem Reprodukciós Medicina Intézetében a Semmelweis Egyetem ARC intézete mellett).

A mai napig, Magyarországon, több, mint 1000 PGT-vel kiegészített eljárás került elvégzésre (különböző kromoszóma szerkezeti hiba, vagy génmutáció által örökölt betegség miatt indított kezelés), melyek több száz egészséges gyermek születéséhez járultak hozzá. A még szélesebb körben való alkalmazás egyik akadálya a jelentős költség vonzat, ami több százezres, akár milliós kiadást is jelenthet a párok számára. Ezzel együtt a PGT eljárás olyan szinten beépült a kezelések közé, hogy kezdeményezés indult, hogy olyan esetekben amikor a szülők hordoznak kromoszóma vagy génhibát, az eljárás finanszírozását a NEAK biztosítsa.